+ 7 (3532) 69-43-27

Дети получили:
ХОЧУ ПОМОЧЬ!

Оплата генетического исследования Экзом+

Василиса Шиндяева

Возраст: 9 месяцев

Диагноз: симптоматическая фокальная эпилепсия, задержка психо-моторного развития

Знакомьтесь, это Василиса. Она очень любит, когда её целуют. Любит отталкиваться ножками, сидя на ручках, переворачиваться на животик,  любит свое игрушечное солнышко с забавной пищалкой и маму с папой.

17 февраля 2018 года в семье Шиндяевых родилась долгожданная доченька. Маленькой принцессе дали красивое русское имя - Василиса.

И всё бы хорошо, но... на второго день от рождения девочку поразил приступ.

"Ничего не предвещало..." - это был именно этот случай. Мама все 9 месяцев чувствовала себя хорошо, и родилась Василиса тоже нормально и в срок.

Начались обследования, бесконечные походы по неврологам, которые не давали результатов. А потом, в мае, когда малышке было три месяца - снова эпилептический приступ. Как это пережила мама, страшно рассказывать... В Областной детской больнице поставили диагноз - криптогенная эпилепсия.

Криптогенная эпилепсия — это психически-неврологическое заболевание, которое сопровождается сериями судорожных припадков, является самым распространенным видом эпилепсии, но при этом причины до сегодняшнего дня остается неизвестны.

 

Исчерпав возможности родного города, родители стали искать помощи в других городах - в Уфе, в Москве. 

В РДКБ г. Москва поставили диагноз: симптоматическая фокальная эпилепсия, задержка психо-моторного развития.

Помочь выявить причину заболевания и назначить соответствующее лечение может генетический анализ. Стоимость его 44990 руб. Возможности семьи на исходе.

Давайте поможем и дадим малышке шанс на выздоровление! В раннем возрасте очень важна своевременная диагностика и быстрая помощь.

 

Документы

50%
Нужно собрать:
44990 руб.
Спасибо за недавнюю помощь:
Сбор заканчивается:
Сбор завершен
Расскажите друзьям,
мы скажем вам «спасибо!»