+ 7 (3532) 69-43-27

Дети получили:
ХОЧУ ПОМОЧЬ!

Генетическое обследование "Экзом+"

Алина Ахмадуллина

Возраст: 2,5 года

Диагноз: эпилепсия предположительно генетическая, с фокальным началом с моторными тонико-клоническими приступами с нарушением сознания

Алиночка родилась здоровой девочкой, и доставляла своей маме совершенно обычные для младенца хлопоты: поспать, покушать, поплакать, поиграть и поизучать мир. Но с года мама начала замечать, что у малышки держится температуры - небольшая, но постоянная. На это врачи овечали - "Вариант нормы". В 1 год и 10 месяцев случился первый приступ с потерей сознания и последующей реанимацией...

Дальше все как в тумане. Бесконечные врачи, больницы, разные варианты диагнозов, боль ребенка и выматывающий страх за него. Судороги до 10 раз в сутки. Оренбург, Челябинск, и, наконец, Москва. В РДКГ поставили предварительный диагноз Эпилепсия предположительно генетическая, с фокальным началом с моторными тонико-клоническими приступами с нарушением сознания. Для его уточнения или опровержения необходимо провести еще генетические исследования. 

Семья из четырёх человек, где работает один папа, живёт в Бузулуке. Всё как у всех: забота о детях, ипотека, и еще теперь постоянные лекарства и анализы для Алины. Поэтому очень и очень нужна наша с вами помощь! "Нам очень хочется, чтобы нашей Алине установили точный диагноз, чтобы мы точно знали что с ней происходит, могли проводить лечение и, по возможности, улучшить ее состояние. Мы хотим, чтобы наша девочка смогла жить обычной жизнью, посещать д/сад, общаться с другими детьми без ограничений" - пишет мама Алины.

Вы можете помочь тут: http://nashideti56.ru/?page_id=231&id=1

Документы

50%
Нужно собрать:
44 990 руб.
Спасибо за недавнюю помощь:
Сбор заканчивается:
Сбор завершен
Расскажите друзьям,
мы скажем вам «спасибо!»